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dc.contributor.advisorKindler, Stefan (PD Dr.)
dc.contributor.authorAlt, Johanna-Clarissa
dc.date.accessioned2020-10-19T12:47:52Z-
dc.date.available2020-10-19T12:47:52Z-
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttps://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/3953-
dc.description.abstractDie Spinocerebelläre Ataxie Typ 2 (SCA2) ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der spinocerebellären Ataxien.de
dc.language.isodede
dc.publisherStaats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.subject.ddc610 Medizin, Gesundheit
dc.titleSpinocerebelläre Ataxie Typ 2 - Untersuchung des zellulären Wirkmechanismus des krankheitsassoziierten Proteins Ataxin-2de
dc.typedoctoralThesis
dcterms.dateAccepted2011-02-02
dc.rights.ccNo license
dc.rights.rshttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.bcl35.71 Biochemische Methoden
dc.subject.bcl35.73 Biochemische Reaktionen
dc.subject.bcl35.76 Aminosäuren, Peptide, Eiweiße
dc.subject.bcl42.15 Zellbiologie
dc.subject.bcl44.48 Medizinische Genetik
dc.subject.bcl44.90 Neurologie
dc.subject.gndAtaxin-2
dc.type.casraiDissertation-
dc.type.dinidoctoralThesis-
dc.type.driverdoctoralThesis-
dc.type.statusinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.thesisdoctoralThesis
tuhh.opus.id5015
tuhh.opus.datecreation2011-03-02
tuhh.type.opusDissertation-
thesis.grantor.departmentMedizin
thesis.grantor.placeHamburg
thesis.grantor.universityOrInstitutionUniversität Hamburg
dcterms.DCMITypeText-
tuhh.gvk.ppn660991365
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:18-50159
item.advisorGNDKindler, Stefan (PD Dr.)-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1other-
item.fulltextWith Fulltext-
item.creatorOrcidAlt, Johanna-Clarissa-
item.creatorGNDAlt, Johanna-Clarissa-
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen
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