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Hamburg, Carl von Ossietzky

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Dissertation zugänglich unter
URN: urn:nbn:de:gbv:18-29016
URL: http://ediss.sub.uni-hamburg.de/volltexte/2006/2901/


Nachweis der Expression von Komponenten des Plasminogen-Aktivator-Systems in Ovarialtumoren

Detection of components of the plasminogen activator system in ovarian tumors

Gödert, Eva

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SWD-Schlagwörter: Molekulare Hybridisierung , Eierstockkrebs , Urokinase
Freie Schlagwörter (Deutsch): Plasminogenaktivatorsystem , Ovarialtumoren , uPA , uPA-Rezeptor , PAI-1 , Hiluszellen , Stromazellen , epithelial mesenchymale Transition
Freie Schlagwörter (Englisch): plasminogen activator system , PAI-1 , uPA , uPA-Receptor , ovarian tumors
Basisklassifikation: 44.92 , 44.47 , 44.81
Institut: Medizin
DDC-Sachgruppe: Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Dissertation
Hauptberichter: Riethdorf, Lutz (PD Dr.)
Sprache: Deutsch
Tag der mündlichen Prüfung: 08.05.2006
Erstellungsjahr: 2005
Publikationsdatum: 15.05.2006
Kurzfassung auf Deutsch: Es wurden 70 Ovarialtumoren verschiedenen histologischen Typs und Dignität mittels in-situ-Hybridisierung auf die Expression von m-RNA bezgl. Komponenten des Plasminogen-Aktivator-Systems (uPA, PAI-1, uPA-Rezeptor)untersucht.
Es fanden sich signifikante Unterschiede bzgl. der Signalintensität und -verteilung zwischen gut- und bösartigen Tumoren bei uPA und uPA-R. Desweiteren wurde auch der Zusammenhang zwischen Differenzierungsgrad, FIGO-Stadium und Signalintensität und Verteilung untersucht, wobei nur für den Diff-Grad ein Zusammenhang zwischen Signalintensität über Stromazellen (PAI-1-Expression), sowie Signalintensität und- verteilung über Tumorzellen (uPA-R) gefunden wurde.
Interessant war der Nachweis von Signalen über Konglomeraten von Hiluszellen sowie nicht-tumorassoziiertem Stroma, Blutgefäßendothelzellen und perivaskulären Stroma.
Kurzfassung auf Englisch: We examined 70 adenomas and carcinomas of the ovary. We performed in-situ-Hybridization with radioactive labelled m-RNA probes for uPA, uPA-Receptor and PAI-1.
We found significant more intense signals of PAI-1 over stromal cells and more intense and wide-spread signals over tumor cells (uPA-R). We also detected a significant difference in respect of m-RNA expression between benign and malign tumors.
In addition, we found specific signals in non-tumorous stroma, Hiluscells and vascular endothelium.
There was no relation between FIGO-Stage and signal expression in our study.

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