Volltextdatei(en) vorhanden
Titel: Mutationen im CLN 2 Gen bei Patienten mit spätinfantiler und atypischer neuronaler Ceroidlipofuszinose in Deutschland
Sprache: Deutsch
Autor*in: Meyer, Kerstin
Schlagwörter: NCL; CLN2
GND-Schlagwörter: EpilepsieGND
Erscheinungsdatum: 2006
Tag der mündlichen Prüfung: 2007-03-19
URL: https://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/1691
URN: urn:nbn:de:gbv:18-32606
Dokumenttyp: Dissertation
Betreuer*in: Kohlschütter, Alfried (Prof. Dr.)
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen

Dateien zu dieser Ressource:
Datei Beschreibung Prüfsumme GrößeFormat  
(Mutationen im CLN 2 Gen bei Patienten mit sp_344tinfantiler u_205).pdf989a55b0dd780e013bf6e45ed659b3876.17 MBAdobe PDFÖffnen/Anzeigen
Zur Langanzeige

Diese Publikation steht in elektronischer Form im Internet bereit und kann gelesen werden. Über den freien Zugang hinaus wurden durch die Urheberin / den Urheber keine weiteren Rechte eingeräumt. Nutzungshandlungen (wie zum Beispiel der Download, das Bearbeiten, das Weiterverbreiten) sind daher nur im Rahmen der gesetzlichen Erlaubnisse des Urheberrechtsgesetzes (UrhG) erlaubt. Dies gilt für die Publikation sowie für ihre einzelnen Bestandteile, soweit nichts Anderes ausgewiesen ist.

Info

Seitenansichten

149
Letzte Woche
Letzten Monat
geprüft am 15.04.2024

Download(s)

259
Letzte Woche
Letzten Monat
geprüft am 15.04.2024
Werkzeuge

Google ScholarTM

Prüfe