FAQ
© 2015 Staats- und Universitätsbibliothek
Hamburg, Carl von Ossietzky

Öffnungszeiten heute09.00 bis 24.00 Uhr alle Öffnungszeiten

Eingang zum Volltext in OPUS

Hinweis zum Urheberrecht

Dissertation zugänglich unter
URN: urn:nbn:de:gbv:18-43711
URL: http://ediss.sub.uni-hamburg.de/volltexte/2009/4371/


Entzündungsinduktion durch mikropartikuläre Knochenersatzmittel in vitro

Lange, Tobias

Originalveröffentlichung: (2009) Lange T et al. "Proinflammatory and Osteoclastogenic Effects of Beta-tricalciumphosphate and Hydroxyapatite Particles on Human Mononuclear Cells in vitro." Biomaterials 30 (2009): 5312- 18.
pdf-Format:
 Dokument 1.pdf (3.703 KB) 


SWD-Schlagwörter: Entzündung , Knochenersatz , Cytotoxizität
Basisklassifikation: 42.15 , 44.80
Institut: Medizin
DDC-Sachgruppe: Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Dissertation
Hauptberichter: Amling, Michael (Prof. Dr.)
Sprache: Deutsch
Tag der mündlichen Prüfung: 02.11.2009
Erstellungsjahr: 2009
Publikationsdatum: 24.11.2009
Kurzfassung auf Deutsch: Der Einsatz von synthetischen Knochenersatzmitteln stellt eine effektive Methode zur Behandlung von Knochendefekten dar und bildet somit eine viel versprechende Alternative zur autologen Knochentransplantation. Trotz guter klinischer Ergebnisse bleibt die Bildung von partikulärem Abrieb mit konsekutiver Aktivierung von Immunzellen ein häufiges Problem. Aufgrund einer zytokinvermittelten Entzündungsreaktion kommt es zu aseptischen Implantatlockerungen und Osteolysen, die in einem Versagen des Implantats mit erforderlicher Revision resultieren können (particle disease).
Für Hydroxylapatit (HA) und biphasisches Calciumphosphat wurde bereits der Einfluss auf die Produktion proinflammatorischer Zytokine in vitro untersucht. Für phasenreines beta- Tricalciumphosphat (beta- TCP), das seit einigen Jahren in breiter klinischer Anwendung steht, fehlen diese Daten bisher. Ebenso existieren keine Studien über eine mögliche größenspezifische Entzündungsinduktion durch beta- TCP sowie über den Einfluss von HA und beta- TCP auf die Differenzierung myeloischer Vorläuferzellen.
Deshalb wurde in der vorliegenden Arbeit sowohl die Wirkung von HA und beta- TCP gleicher Partikelgröße (1 µm) als auch von beta- TCP variabler Größe (1- 40 µm) auf die Bildung von TNF- alpha, IL- 1beta, IL- 8, GM- CSF, M- CSF, RANKL und OPG durch humane mononukleäre Zellen untersucht.
HA und beta- TCP bewirkten erst nach 18 h Inkubation einen Anstieg von TNF- alpha, IL- 1beta, IL- 8 und GM- CSF. Im Gegensatz zu beta- TCP induzierte HA den osteoklastogenen Mediator RANKL. Größere beta- TCP- Partikel verursachten bereits nach sechsstündiger Inkubation eine Induktion von TNF- alpha, IL- 1beta und IL- 8, die bis zum Ende des Versuchs weiter gesteigert wurde. beta- TCP- Partikel der Größe 32 und 40 µm bewirkten stets höhere Zytokinkonzentrationen als Partikel der Größe 1 µm.
Diese Daten lassen einen stärkeren osteoklastogenen Einfluss von HA vermuten und liefern eine mögliche Erklärung für die in einigen Studien beschriebene Inzidenz von Osteolysen nach HA- Implantation. Weiterhin wird durch diese Arbeit erstmals eine schlechtere Biokompatibilität von beta- TCP- Produkten mit höherer Primärpartikelgröße belegt. Möglicherweise können darauf basierend neue beta- TCP- Keramiken entwickelt werden, die durch eine definierte Partikelstruktur eine particle disease vermeiden.

Zugriffsstatistik

keine Statistikdaten vorhanden
Legende