| Titel: | Spinocerebelläre Ataxie Typ 2 - Untersuchung des zellulären Wirkmechanismus des krankheitsassoziierten Proteins Ataxin-2 | Sprache: | Deutsch | Autor*in: | Alt, Johanna-Clarissa | GND-Schlagwörter: | Ataxin-2 | Erscheinungsdatum: | 2010 | Tag der mündlichen Prüfung: | 2011-02-02 | Zusammenfassung: | Die Spinocerebelläre Ataxie Typ 2 (SCA2) ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der spinocerebellären Ataxien. |
URL: | https://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/3953 | URN: | urn:nbn:de:gbv:18-50159 | Dokumenttyp: | Dissertation | Betreuer*in: | Kindler, Stefan (PD Dr.) |
| Enthalten in den Sammlungen: | Elektronische Dissertationen und Habilitationen |
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| Datei | Beschreibung | Prüfsumme | Größe | Format | |
|---|---|---|---|---|---|
| DissertationJ.-C.Alt.pdf | 6e3b406dc1bd33ee4d3bd89b3d5a7b9b | 15 MB | Adobe PDF | Öffnen/Anzeigen |
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