Rolle von posttranslationalen Modifizierungen von PPAR gamma 2 für seine Aktivität und Lokalisierung

Abstract

In dieser Arbeit wurde die Bedeutung der SUMOylierung für die adipogenetische und immunmodulatorische Aktivität von PPAR gamma 2 im humanen Adipozytenmodell (hMSC-TERT) untersucht. Ein pro-adipogenetischer Effekt konnte unter verschiedenen Bedingungen weder für die Überexpression des transient transfizierten PPAR gamma 2 Wildtyps noch für dessen Mutante Delta 3, mit funktionellen Deletionen im Bereich von zwei bekannten SUMOylierungsstellen, nachgewiesen werden. Im immunmodulatorischen Versuch zeigte sich ein Zusammenhang zwischen intraadipozytärer Entzündung und verminderter Adipozytenfunktion. Die Inkubation der Zellen mit den Entzündungsmediatoren TNF-alpha und dem TLR4-aktivierenden LPS führte zu einer Induktion der pro-entzündlichen Gene Interleukin 6 (IL-6) und dem monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) sowie zu einer Repression des fatty acid transport protein 4 (FABP4). PPAR gamma 2 Wildtyp- und Delta 3-transfizierte Zellen zeichnete untereinander eine vergleichbare, bemerkenswerter Weise gegenüber der Kontrolle aber verringerte Expression der beiden entzündlichen Gene aus. Über die Expression des monocyte chemotactic protein-1 und erhöhten IL-6 Plasma-Konzentrationen lässt sich die Brücke von der lokalen zur milden systemischen Entzündung schlagen, welche mit der Entstehung von Erkrankungen wie dem Diabetes mellitus Typ 2 assoziiert ist. Durch die Repression dieser Gene wäre adipozytäres PPAR gamma im Stande, eine Instanz vor der Monozyten-vermittelten systemischen Entzündung mit der Initiation entzündlicher Prozesse zu intervenieren. Dies könnte nicht zuletzt einen Wirkmechanismus der PPAR gamma -aktivierenden TZD darstellen.