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Hamburg, Carl von Ossietzky

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Dissertation zugänglich unter
URN: urn:nbn:de:gbv:18-66544
URL: http://ediss.sub.uni-hamburg.de/volltexte/2014/6654/


Impact of the NK Cell Receptor LIR-1 (ILT-2/CD85j/LILRB1) on Cytotoxicity against Multiple Myeloma

Einfluss des NK-Zell Rezeptors LIR-1 (ILT-2/CD85j/LILRB1) auf die Zytotoxizität gegen das Multiple Myelom

Heidenreich, Silke

Originalveröffentlichung: (2012) http://www.hindawi.com/journals/jir/2012/652130/
pdf-Format:
 Dokument 1.pdf (12.024 KB) 


SWD-Schlagwörter: Plasmozytom
Freie Schlagwörter (Deutsch): NK Zelle, LIR-1 , CD85j , LILRB1 , Multiples Myelom
Freie Schlagwörter (Englisch): NK cell , LIR-1 , CD85j , LILRB1 , Multiple Myeloma
Basisklassifikation: 44.45 , 44.86 , 44.81
Institut: Medizin
DDC-Sachgruppe: Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Dissertation
Hauptberichter: Kröger, Nicolaus (Prof. Dr.)
Sprache: Englisch
Tag der mündlichen Prüfung: 13.02.2014
Erstellungsjahr: 2012
Publikationsdatum: 13.03.2014
Kurzfassung auf Englisch: The role of different receptors in natural-killer- (NK-) cell-mediated cytotoxicity against multiple myeloma (MM) cells is unknown. The present work investigated if an enhancement of NK-cell-mediated cytotoxicity against MM could be reached by blocking of the inhibitory leukocyte immunoglobulin-like receptor 1 (LIR-1). The investigations revealed high levels of LIR-1 expression not only on the NK cell line NK-92, but also on myeloma cells (MOLP-8, RPMI8226) as well as on a lymphoblastoid cell line (LBCL; IM-9). Subsequent cytotoxicity assays were designed to show the isolated effects of LIR-1 blocking on either the effector or the tumor side to rule out receptor-receptor interactions. Although NK-92 was shown to be capable of myeloma cell lysis, inhibition of LIR-1 on NK-92 did not enhance cytotoxicity. Targeting the receptor on MM and LBCL did not also alter NK-92-mediated lysis. The conclusion was that LIR-1 alone does not directly influence NK-cell-mediated cytotoxicity against myeloma. This work provides the investigation of the inhibitory capability of LIR-1 in NK-92-mediated cytotoxicity against MM and the functional evaluation of LIR-1 on MM and LBCL.

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