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Dissertation zugänglich unter
URN: urn:nbn:de:gbv:18-100510
URL: http://ediss.sub.uni-hamburg.de/volltexte/2019/10051/


Role of P2X7 receptor in adipose tissue function

Die Rolle des P2X7-Rezeptors im Fettgewebe

Tian,Tian

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SWD-Schlagwörter: Fettgewebe , Stoffwechsel , Fettsucht
Freie Schlagwörter (Deutsch): Purinergen Rezeptore , P2X7 Rezeptor
Freie Schlagwörter (Englisch): Purinergic receptors , P2X7 receptor
Basisklassifikation: 44.89 , 42.15
Institut: Medizin
DDC-Sachgruppe: Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Dissertation
Hauptberichter: Heeren, Jörg (Prof. Dr.)
Sprache: Englisch
Tag der mündlichen Prüfung: 08.10.2019
Erstellungsjahr: 2019
Publikationsdatum: 23.10.2019
Kurzfassung auf Englisch: In this study, I determined the expression of purinergic receptors (P2X4, P2X7, and P2X5 ) and enzymes (CD39, CD73) in isolated adipocytes, end othelial cells, and macrophages in WAT and BAT under mild cold (22 °C) and cold (6 °C) conditions . My results show that the expression of AN receptor P2X7 is increased in isolated macrophage cell population in WAT and BAT upon acute cold exposure. In order to determine the physiological and pathophysiological effect of P2X7 in vivo, I used P2X7 knock out mouse. My results indicate that deficiency of P2X7 is dispensable for energy expenditure and food intake at thermoneutrality and acute cold exposure compa red to wild type mice.
Moreover, despite moderate effect on inflammation in gonadal white adipose tissue,
P2X7 deficiency does not alter diet induced obesity, insulin resistance and hyperglycemia associated with high fat diet feeding.
Kurzfassung auf Deutsch: In dieser Studie haben wir die Expression von purinergen Rezeptoren (P2X4, P2X7 und
P2X5) und Enzymen (CD39, CD73) in isolierten Adipozyten, Endothelzellen und
Makrophagen in WAT und BAT bei milder Kälte (22 ° C) und Kälte ( 6 ° C) Bedingungen
un tersucht . Meine Ergebnisse zeigen, dass die Expression des AN Rezeptors P2X7 in der Population der isolierten Makrophagen in WAT und BAT bei akuter Kälteexposition
erhöht ist. Um die physiologische und pathophysiologische Wirkung von P2X7 in vivo
zu bestimmen, habe ich P2X7 Knock Out Mäuse verwendet. Meine Ergebnisse zeigen,
dass ein Mangel an P2X7 im Vergleich zu Wildtyp Mäusen für den Energieverbrauch und die Nahrungsaufnahme bei Thermoneutralität und akuter Kälteexposition überflüssig ist. Trotz eines mäßigen Effekts auf Entzündung sprozesse im gonadalen weißen Fettgewebe hat die P2X7 Defizienz keinen Einfluss auf die durch Hochfettdiät induzierte Adipositas, Insulinr esistenz und Hyperglykämie.

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