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dc.contributor.advisorTurner, Jan-Eric-
dc.contributor.authorWaterhölter, Alex-
dc.date.accessioned2026-05-07T13:12:03Z-
dc.date.available2026-05-07T13:12:03Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.urihttps://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/12333-
dc.description.abstractZusammenfassend konnten wir in unseren Sequenzierungsdaten zeigen, dass verschiedene Typen von intrarenalen MAIT-Zellen in der experimentellen Glomerulonephritis aktiviert werden und zum Großteil einen MAIT-17-Phänotyp aufweisen. In Nierenbiopsien aus PatientInnen mit humaner ANCA-assoziierten Vaskulitis lässt sich ein entsprechendes Korrelat von MAIT-17-Zellen finden. Während MAIT-Zell-defiziente Mr1-/--Mäuse eine schwerere Verlaufsform der experimentellen Glomerulonephritis im Vergleich zu B6-Mäusen aufweisen, haben B6CAST-Mäuse einen leichteren Verlauf. Wir schlussfolgern daher einen protektiven Effekt von MAIT-Zellen. MAIT-17-Zellen befinden sich in anatomischer Nähe zu mononukleären Phagozyten und exprimieren immunmodulierende Moleküle wie PD-1, CTLA-4 und TGF-β. In unserer Interaktom-Analyse konnten wir zudem eine CXCR6-CXCL16-vermittelte Interaktion ermitteln. Experimentell konnten wir zeigen, dass eine Blockade dieser Achse einen Teil des protektiven Effekts annihiliert. Zuletzt konnten wir demonstrieren, dass eine Stimulation der MAIT-Zellen durch den MAIT-TCR-Liganden 5-OP-RU therapeutisch gegen die experimentellen Glomerulonephritis wirksam ist.de
dc.language.isomulde_DE
dc.publisherStaats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzkyde
dc.relation.haspart10.1038/s41467-023-43269-0de_DE
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2de_DE
dc.subjectMAIT-Zellende
dc.subjectANCA-assoziierte Vaskulitisde
dc.subjectGlomerulonephritisde
dc.subjectNephrotoxische Nephritisde
dc.subjectEinzelzellsequenzierungde
dc.subject.ddc610: Medizinde_DE
dc.titleBioinformatische Analysen zur Funktion von MAIT-Zellen in immunvermittelten Nierenerkrankungende
dc.typedoctoralThesisen
dcterms.dateAccepted2026-03-16-
dc.rights.ccNo licensede_DE
dc.rights.rshttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/-
dc.subject.bcl44.45: Immunologiede_DE
dc.subject.gndImmunologiede_DE
dc.subject.gndNephrologiede_DE
dc.subject.gndAutoaggressionskrankheitde_DE
dc.subject.gndGlomerulonephritisde_DE
dc.subject.gndT-Lymphozytde_DE
dc.type.casraiDissertation-
dc.type.dinidoctoralThesis-
dc.type.driverdoctoralThesis-
dc.type.statusinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionde_DE
dc.type.thesisdoctoralThesisde_DE
tuhh.type.opusDissertation-
thesis.grantor.departmentMedizinde_DE
thesis.grantor.placeHamburg-
thesis.grantor.universityOrInstitutionUniversität Hamburgde_DE
dcterms.DCMITypeText-
tuhh.note.externGeteilte Erstautorenschaft der Publikation, auf der diese Arbeit basiert, mit Dr. rer. nat. Ann-Christin Gnirck und Dr. rer. nat. Marie-Sophie Phillip.de_DE
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:18-ediss-137015-
item.fulltextWith Fulltext-
item.advisorGNDTurner, Jan-Eric-
item.creatorGNDWaterhölter, Alex-
item.grantfulltextopen-
item.creatorOrcidWaterhölter, Alex-
item.languageiso639-1other-
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen
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