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dc.contributor.advisorGal, Andreas (Prof. Dr.)
dc.contributor.authorHofer, Annette
dc.date.accessioned2020-10-19T12:22:22Z-
dc.date.available2020-10-19T12:22:22Z-
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttps://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/2225-
dc.description.abstractIn dieser Arbeit wurde die murine Volllänge-cDNA des NaBC1 kloniert und erstmals alternative Spleißvarianten im Slc4a11 – Gen der Maus nachgewiesen. Mittels 5’-RACE-PCR wurden zwei alternative Exons identifiziert, Exon 1a und 3a. Exon 1a befindet sich vor der codierenden Region, enthält aber kein alternatives Start-ATG und wird somit nicht translatiert. Um Aussagen über eine Beeinflussung der Transkription zu treffen, fehlen weitere funktionelle Daten. Exon 3a, zwischen Exon 3 und 4, enthält ein Stopcodon, und codiert somit wahrscheinlich nicht für ein funktionsfähiges Protein, eine Rolle im posttranskriptionellen RNA-Abbau kann nicht ausgeschlossen werden. Zudem wurde die Expression von NaBC1 mittels Northern Blot auf RNA-Ebene im murinen Hoden, der Speicheldrüse, der Niere und Nebenniere, im Hirn, Nebenhoden und in der Retina nachgewiesen und mit 35S-In-Situ-Hybridisierung genauer untersucht. Im Anschluss wurde eine lambda Phagen-Bank untersucht und es wurden mittels einer spezifischen Sonde zwei genomische Klone identifiziert. Für einen dieser Klone wurde eine Targeting-Strategie für ein Knock-Out-Konstrukt entwickelt.de
dc.description.abstractIn this thesis we describe the full-length cloning of the murine NaBC1-cDNA. Furhtermore, we could demonstrate alternative splicing variants of the murine Slc4a11-Gene for the first time. Using 5'-RACE-PCR, we identified 2 alternative exons. Exon 1a is localised in in 5'-UTR, not containing an alternative Start-ATG and thus is propably not translated. There is more functional data missing to give evidence about further influence on transcription. Exon 3a contains a stopcodon, hence its occurence does not lead to a functional protein but may play a role in nonsense mediated mRNA-decay An expression analysis was performed on RNA-level using Northern Blots and S35-in situ hybridisation. Northern blots revealed an expression in the testes, submandibular gland, kidney, adrenal gland, brain, epididymis and retina, we used 35S-in-situ-hybridisation to further investigate the expression patterns. Finally, a screening of a genomic phage bank revealed a genomic clone which was used to generate a theoretic model of a knock-out construct.en
dc.language.isodede
dc.publisherStaats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.subjectSlc4a11de
dc.subjectNaBC1de
dc.subjectIonentransporterde
dc.subjectCHEDde
dc.subjectKnock-Outde
dc.subjectBoronen
dc.subjectSlc4a11en
dc.subjectIon-Transporteren
dc.subjectCHEDen
dc.subjectKnock-Outen
dc.subject.ddc610 Medizin, Gesundheit
dc.titleCharakterisierung des Ionentransporters Slc4a11de
dc.title.alternativeCharacterisation of the Ion-Transporter Slc4a11en
dc.typedoctoralThesis
dcterms.dateAccepted2008-07-28
dc.rights.ccNo license
dc.rights.rshttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.bcl44.48 Medizinische Genetik
dc.subject.gndBor
dc.subject.gndIn-situ-Hybridisierung
dc.type.casraiDissertation-
dc.type.dinidoctoralThesis-
dc.type.driverdoctoralThesis-
dc.type.statusinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.thesisdoctoralThesis
tuhh.opus.id3790
tuhh.opus.datecreation2008-08-14
tuhh.type.opusDissertation-
thesis.grantor.departmentMedizin
thesis.grantor.placeHamburg
thesis.grantor.universityOrInstitutionUniversität Hamburg
dcterms.DCMITypeText-
tuhh.gvk.ppn584439393
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:18-37904
item.advisorGNDGal, Andreas (Prof. Dr.)-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1other-
item.fulltextWith Fulltext-
item.creatorOrcidHofer, Annette-
item.creatorGNDHofer, Annette-
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen
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