Die Expression des CXCR4 Chemokinrezeptors und seines Liganden CXCL12/SDF-1 im Modell einer experimentellen Glomerulonephritis

Abstract

Diese Arbeit ermöglicht im Verlauf einer experimentell mesangioproliferativen Glomerulonephritis eine quantitativ chronologische mRNA Expressionsanalyse verschiedener Chemokine (IP-10, MCP-1, RANTES, SDF-1), Chemokinrezeptoren (CXCR4), Wachstumsfaktoren (TGF-ß, Angiopoietin-2), Strukturproteine (Kollagen IV) und Enzyme (MMP-9). Um während der Resolutionsphase der induzierten Glomerulonephritis proinflammatorische und profibrotische Auswirkungen der Chemokin(rezeptor)expression von SDF-1 / CXCR-4 näher zu untersuchen, wurde in einer weiteren Versuchsanordnung AMD3100 – ein synthetischer CXCR4 Antagonist - verwendet. Näher untersucht wurden hierbei zelluläre ( B-/ T- Lymphozyten, Monozyten) und subzelluläre Auswirkungen (SDF-1, CXCR-4, TGF-ß, MCP-1) diesen Rezeptorantagonismus.

This work affords in the progressive course of a mesangioproliferative glomerulonephritis a quantitative chronological mRNA analysis of different chemokines (IP-10, MCP-1, RANTES, SDF-1), chemokinereceptors (CXCR4), growthfactors (TGF-ß, Angiopoietin-2), structural proteins (Collagen IV) and enzymes (MMP-9). For the analysis of proinflammatory and profibrotic influence of SDF-1 and CXCR4 in the resolution of the induced glomerulonephritis, we used in a continuative experiment AMD3100 - a chemical antagonist of the chemokinereceptor CXCR4. At this juncture we studied the cellular ( B-/ T- Lymphocyts, Monocyts)and subcellular effects (SDF-1, CXCR-4, TGF-ß, MCP-1)of this receptorantagonism.