Volltextdatei(en) vorhanden
DC ElementWertSprache
dc.contributor.advisorBeisiegel, Ulrike (Prof. Dr. Dr.)
dc.contributor.authorLichtenstein, Jürgen Thomas
dc.date.accessioned2020-10-19T12:46:50Z-
dc.date.available2020-10-19T12:46:50Z-
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttps://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/3799-
dc.description.abstractIn dieser Arbeit sollte das HDL-Proteom mittels Massenspektrometrie untersucht werden. Hierbei lag der Schwerpunkt auf dem Vergleich der HDL-Subgruppen sowie des prä- und postprandialen Zustandes. Dazu wurde eine Methode zur qualitativen Analyse des HDL-Proteoms etab¬liert. Mittels dieser Methode konnte ein Großteil der bekannten Apolipoproteine der HDL erkannt werden. In dem Vergleich der HDL-Subgruppen ließ sich eine deutlich höhere Konzentration der Apo E-Isoformen in der Subgruppe der HDL2 nachweisen. Zwischen den verschieden Stoffwechselzuständen zeigte sich jedoch kein eindeutiger Unterschied. Zusätzlich wurde das α-1-Antitrypsin als Bestandteil der HDL identifiziert. Es befanden sich keine Proteine anderer Lipoproteine in den Proben – so kam es in anderen publizierten Arbeiten immer wieder zur Detektion von Apo B in HDL-Proben. Dies beruht vermutlich auf einer Verunreinigung der Proben während der Entnahme aus der Ultrazentrifuge. Da in der hier vorgestellten Methode grundsätzlich alle Lipopro¬teine gemeinsam entnommen, und erst dann durch die FPLC in einzelne Lipopro¬teinklassen aufgetrennt wurden, konnte dieses Risiko ausgeschlossen werden. Ebenso konnte die Kontamination der Proben durch Plasmaeiweiße wie Albumin und Immunglobuline erfolgreich verhindert werden. Im Vergleich zu ähnlichen Arbeiten muss festgestellt werden, dass die Anzahl der identifizierten Proteine zum Teil sehr stark vonei¬nander abweicht. So beschreiben andere Autoren mehr als 40 Proteine. Die größte Differenz dürfte in der Präparation der Proben liegen. So wird in der Arbeit von Vaisar et al. darauf hingewiesen, dass der Großteil der Proteine erst nach dem Einsatz einer Immunpräzipitationssäule identifiziert werden konnte. In dem von mir genutzten Probenaufbereitungsverfahren ist die überwie¬gende Anzahl der Proteine des Immunhaushaltes sowie des Komplementsystems durch die stringente Probenauf-bereitung verlorengegangen, so daß in dieser Arbeit die Proteine identifiziert wurden, die eine hohe Affinität zur HDL aufweisen. Weitere Analysen mit quantitativen massen-spektroskopischen Methoden werden vermut¬lich die Bedeutung der HDL-assoziierten Proteine bei verschiedenen Krankheitsbil¬dern näherbringen.de
dc.language.isodede
dc.publisherStaats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.subject.ddc610 Medizin, Gesundheit
dc.titleDifferentielle Analyse des HDL-Proteoms mittels Massenspektrometriede
dc.title.alternativeDifferential analysis of the HDL-proteome by mass spectrometryen
dc.typedoctoralThesis
dcterms.dateAccepted2010-09-22
dc.rights.ccNo license
dc.rights.rshttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.bcl44.33 Physiologische Chemie
dc.subject.gndHigh-density-Lipoproteine
dc.subject.gndProteom
dc.subject.gndProteomanalyse
dc.subject.gndMassenspektrometer
dc.subject.gndFlugzeitmassenspektrometer
dc.subject.gndZweidimensionale Elektrophorese
dc.subject.gndFPLC-System
dc.type.casraiDissertation-
dc.type.dinidoctoralThesis-
dc.type.driverdoctoralThesis-
dc.type.statusinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.thesisdoctoralThesis
tuhh.opus.id4824
tuhh.opus.datecreation2010-10-25
tuhh.type.opusDissertation-
thesis.grantor.departmentMedizin
thesis.grantor.placeHamburg
thesis.grantor.universityOrInstitutionUniversität Hamburg
dcterms.DCMITypeText-
tuhh.gvk.ppn642424586
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:18-48242
item.advisorGNDBeisiegel, Ulrike (Prof. Dr. Dr.)-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1other-
item.fulltextWith Fulltext-
item.creatorOrcidLichtenstein, Jürgen Thomas-
item.creatorGNDLichtenstein, Jürgen Thomas-
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen
Dateien zu dieser Ressource:
Datei Beschreibung Prüfsumme GrößeFormat  
Lichtenstein_Doktorarbeit_Mai_2010.pdf878d9a0aa4520670a8596bbbb353aeaa3 MBAdobe PDFÖffnen/Anzeigen
Zur Kurzanzeige

Diese Publikation steht in elektronischer Form im Internet bereit und kann gelesen werden. Über den freien Zugang hinaus wurden durch die Urheberin / den Urheber keine weiteren Rechte eingeräumt. Nutzungshandlungen (wie zum Beispiel der Download, das Bearbeiten, das Weiterverbreiten) sind daher nur im Rahmen der gesetzlichen Erlaubnisse des Urheberrechtsgesetzes (UrhG) erlaubt. Dies gilt für die Publikation sowie für ihre einzelnen Bestandteile, soweit nichts Anderes ausgewiesen ist.

Info

Seitenansichten

310
Letzte Woche
Letzten Monat
geprüft am 27.03.2024

Download(s)

60
Letzte Woche
Letzten Monat
geprüft am 27.03.2024
Werkzeuge

Google ScholarTM

Prüfe