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dc.contributor.advisorFriederich, Patrick (Prof. Dr.)
dc.contributor.authorScheel, Hanno
dc.date.accessioned2020-10-19T12:48:33Z-
dc.date.available2020-10-19T12:48:33Z-
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttps://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/4062-
dc.description.abstractDurch die versehentliche intravasale Applikation oder Diffusion von Lokalanästhetika kann es zu schwerwiegenden kardialen Funktionssörungen kommen. In dieser Arbeit wurde die Wirkung von Lokalanästhetika auf den Na+-Strom des menschlichen Herzens untersucht. Dazu wurde in der Patch-clamp-Methode der Na+-Ionenfluss am isolierten Na+-Kanal SCN5A und einer mutierten Variante unter dem Einfluss von Ropivacain und Bupivacain gemessen. Es wurden die unterschiedlichen Eigenschaften Aktivierung, Inaktivierung und recovery von Wildtyp und Mutante nativ und unter dem Einfluss der Lokalanästhetika untersucht. Desweiteren wurden Experimente bzgl. der Entwicklung und der Erholung des Blockes des inaktivierten Wildtypkanals unter diesen Medikamenten durchgeführt. Die Untersuchungen zeigten: (1) Wildtyp unter dem Einfluss von Ropivacain und Bupivacain: Für Ropivacain und Bupivacain konnte in allen untersuchten Konzentrationen eine signifikante Beeinflussung des Inaktiverungsmittelpunktes beim Wildtypkanal nachgewiesen werden. Die Konzentrationswirkungskurve von Ropivacain und Bupivacain auf den Wildtypkanal unterscheidet sich signifikant. Die Entwicklung des Blocks des inaktivierten Wildtypkanals unterscheidet sich zu keiner Konzentration signifikant. Die Erholung aus diesem Block ist konzentrationsunabhängig und unterscheidet sich signifikant von Ropivacain zu Bupivacain. Die Inhibition des inaktiverten Zustandes ist signifikant unterschiedlich. (2) Wildtyp und Mutante: Wildtyp-Kanal und mutierter Kanal unterscheiden sich signifikant im Aktivierungs- und Inaktivierungsmittelpunkt. (3) Wildtyp und Mutante unter dem Einfluss von Bupivacain: Es kommt zu einer gleichartigen Veränderung des Inaktiveriungsmittelspunktes von Wildtyp und Mutante unter dem Einfluss von Bupivacain. Die Inhibition bleibt durch die Mutation unbeeinflusst. Teile der in dieser Arbeit vorgestellten Ergebnisse untermauern bereits publizierte Daten. Es konnte anhand weiterführeneder Untersuchung am biologischen Modell gezeigte werden, dass das zu erwartete Nebenwirkungspotential von Robivacain gegenüber Bupivacain geringer ist.de
dc.language.isodede
dc.publisherStaats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.subject.ddc610 Medizin, Gesundheit
dc.titleWirkung verschiedener amino-amid Lokalanästhetika auf native und sick sinus mutierte Na+-Ionenkanäle des Typs SCN5A im menschlichen Herzende
dc.typedoctoralThesis
dcterms.dateAccepted2011-05-16
dc.rights.ccNo license
dc.rights.rshttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.bcl44.66 Anästhesiologie
dc.subject.gndPatch-Clamp-Methode
dc.subject.gndSinusknoten-Syndrom
dc.subject.gndAnsthesie
dc.subject.gndRopivacain
dc.subject.gndBupivacain
dc.subject.gndElektrophysiologie
dc.type.casraiDissertation-
dc.type.dinidoctoralThesis-
dc.type.driverdoctoralThesis-
dc.type.statusinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.thesisdoctoralThesis
tuhh.opus.id5163
tuhh.opus.datecreation2011-06-15
tuhh.type.opusDissertation-
thesis.grantor.departmentMedizin
thesis.grantor.placeHamburg
thesis.grantor.universityOrInstitutionUniversität Hamburg
dcterms.DCMITypeText-
tuhh.gvk.ppn670074373
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:18-51636
item.advisorGNDFriederich, Patrick (Prof. Dr.)-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1other-
item.fulltextWith Fulltext-
item.creatorOrcidScheel, Hanno-
item.creatorGNDScheel, Hanno-
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen
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