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dc.contributor.advisorLüth, Stefan (PD Dr.)
dc.contributor.authorHeuer, Anika Jasmin
dc.date.accessioned2020-10-19T12:57:48Z-
dc.date.available2020-10-19T12:57:48Z-
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttps://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/5720-
dc.description.abstractDer Begriff „zirrhotische Kardiomyopathie“ beschreibt kardiale Veränderungen bei Patienten mit Leberzirrhose, die unabhängig von der Ätiologie der Leberzirrhose auftreten können. Hinsichtlich der Art und Prävalenz struktureller kardialer Veränderungen bei Leberzirrhose ist wenig bekannt. Ziel dieser retrospektiven Autopsiestudie war es, kardiale Anomalien bei Personen mit Leberzirrhose abhängig von der Ätiologie der Leberzirrhose zu erfassen und auszuwerten. Die Sektionsprotokolle von 659 Personen mit Leberzirrhose wurden analysiert. 70% (463) waren männlich, 30% (196) waren weiblich, das Durchschnittsalter betrug 52,7 ± 10 Jahre. Es wurden vier Ätiologie-Gruppen gebildet: Alkoholtoxische Leberzirrhose (ALC, 544), NASH-Leberzirrhose (NASH, 27), Leberzirrhose durch virale Hepatitis (VH, 33) und kryptogene Leberzirrhose (CRY, 55). Als Kontrollgruppe (CON) dienten 40 Sektionen lebergesunder Personen. Folgende Parameter wurden erhoben: Todesursache, BMI, Herzgewicht, kritisches Herzgewicht, Dilatation der Herzhöhlen, Ventrikelhypertrophie, Koronarsklerose, Endokardfibrose, Fettbewuchs, Lipomatosis cordis und Herzklappenveränderungen. Das mittlere Herzgewicht betrug entsprechend ALC, NASH, VH und CRY und CON 428g, 643g, 404g, 424g und 386g. Das Risiko für ein kritisches Herzgewicht war in der NASH-Gruppe erhöht. Es zeigte sich ein gegenüber CON höheres Risiko für das Vorliegen einer linksventrikulären Hypertrophie in NASH sowie für rechtsventrikuläre Hypertrophie in ALC, NASH und CRY. Das Risiko für das Vorliegen eines dilatierten linken Ventrikels war in der NASH-Gruppe erhöht sowie bzgl. der rechtsventrikulären Dilatation in NASH, VH und CRY. Ein erhöhtes Risiko links- und rechtsatrialer Dilatation ergab sich nur für die NASH-Gruppe. Es zeigte sich in NASH und CRY ein höheres Risiko für mittel- und hochgradige Koronarsklerose. Für die übrigen kardialen Variablen konnten keine signifikanten Unterschiede festgestellt werden. Männliches Geschlecht, steigendes Alter und ein zunehmender BMI erwiesen sich als risikosteigernde Einflussfaktoren für die kardialen Pathologien. Unsere Ergebnisse zeigen eine hohe Rate struktureller kardialer Veränderungen bei Leberzirrhose unterschiedlicher Ätioligie – insbesondere bei NASH-Patienten. Im klinischen Alltag sollte daher bei Patienten mit Leberzirrhose grundsätzlich eine Beurteilung des kardiovaskulären Risikos vor invasiven Eingriffen wie einer TIPS-Implantation oder Lebertransplantation erfolgen.de
dc.language.isodede
dc.publisherStaats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.subjectAlkoholtoxische Leberzirrhosede
dc.subjectzirrhotische Kardiomyopathiede
dc.subjectvirale Hepatitisde
dc.subjectLiver cirrhosisen
dc.subjectcirrhotic cardiomyopathyen
dc.subject.ddc610 Medizin, Gesundheit
dc.titleKardiale Veränderungen bei Personen mit Leberzirrhose unterschiedlicher Ätiologie : eine Autopsiestudiede
dc.title.alternativeCardiac abnormalities in patients suffering from liver cirrhosis : a post-mortem analysisen
dc.typedoctoralThesis
dcterms.dateAccepted2014-11-24
dc.rights.ccNo license
dc.rights.rshttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.bcl44.47 Pathologie
dc.subject.bcl44.61 Innere Medizin
dc.subject.bcl44.72 Rechtsmedizin
dc.subject.bcl44.85 Kardiologie, Angiologie
dc.subject.gndLeberzirrhose
dc.subject.gndHerzmuskelkrankheit
dc.subject.gndNichtalkoholische Fettleberhepatitis
dc.type.casraiDissertation-
dc.type.dinidoctoralThesis-
dc.type.driverdoctoralThesis-
dc.type.statusinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.thesisdoctoralThesis
tuhh.opus.id7130
tuhh.opus.datecreation2015-01-21
tuhh.type.opusDissertation-
thesis.grantor.departmentMedizin
thesis.grantor.placeHamburg
thesis.grantor.universityOrInstitutionUniversität Hamburg
dcterms.DCMITypeText-
tuhh.gvk.ppn817397396
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:18-71309
item.advisorGNDLüth, Stefan (PD Dr.)-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1other-
item.fulltextWith Fulltext-
item.creatorOrcidHeuer, Anika Jasmin-
item.creatorGNDHeuer, Anika Jasmin-
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen
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