Detektion verschiedener Adhäsionsmoleküle und deren Liganden (CD15s, CD44, N-Cadherin, Integrin β-1) in Kolonkarzinomen und deren Metastasen in klinischem Material

Abstract

Ziel dieser Arbeit war es, die Expression von Adhäsionsmolekülen der Leukozytenadhäsionskaskade, genauer von CD15s, CD44, N-Cadherin und Integrin β-1, auf Kolonkarzinomzellen und deren Metastasen in klinischem Material nachzuweisen und eventuell vorhandene Zusammenhänge in der Adhäsionsmolekülexpression zu identifizieren. Dazu wurden immunhistochemische Färbungen von 18 Primärtumoren, 15 Peritonealkarzinosen, 22 Lebermetastasen und einer Lungenmetastase angefertigt und die Expression der Adhäsionsmoleküle auf deren Tumorzellen analysiert und korreliert. Trotz der vorhandenen Heterogenität hinsichtlich der Expression von Adhäsionsmolekülen und deren Liganden auf Tumorzellen, konnten wir in unseren untersuchten Patientenfällen Gemeinsamkeiten in der Expression von CD44, N-Cadherin und Integrin β-1 feststellen. Wir identifizierten für CD44 und N-Cadherin auf den Tumorzellen der Lebermetastasen eine signifikante positive Korrelation von r= 0,473 (p= 0,026) und auf den Tumorzellen der Gesamtheit der untersuchten Metastasen eine signifikante positive Korrelation von r= 0,417 (p= 0,009). Außerdem zeigte sich eine tendenziell positive Korrelation von r= 0,460 (p= 0,085) für CD44 und Integrin β-1 in den Tumorzellen der Peritonealkarzinosen. Zudem waren ihre Expressionen in den Tumorzellen der Lebermetastasen höher als in denen der Peritonealkarzinosen und Primärtumoren. CD15s verhielt sich dahingehend anders, dass es vor allem auf den Primärtumorzellen exprimiert wurde. Vermutete Zusammenhänge in der Expression von CD15s und CD44 oder von CD15s und Integrin β-1 konnten wir nicht bestätigen. In unseren Untersuchungen war ihre Expression unabhängig voneinander. In den Tumorzellen der Primärtumoren ließ sich keine Korrelation der Adhäsionsmoleküle feststellen.

The aim of this work was to detect the expression of adhesion molecules of the leukocyte adhesion cascade, more specifically CD15s, CD44, N-cadherin and integrin β-1 in colon carcinoma cells and their metastases in clinical material and to identify any correlation regarding adhesion molecule expression. For this purpose, immunohistochemical staining of 18 primary tumors, 15 peritoneal carcinoses, 22 liver metastases and one lung metastasis were prepared and the expression of the adhesion molecules of the tumor cells was analyzed and correlated. Despite the heterogeneity with regard to the expression of adhesion molecules and their ligands on tumor cells, we were able to identify similarities in the expression of CD44, N-cadherin and integrin β-1 in our investigated cases. We identified a significant positive correlation of r= 0.473 (p= 0.026) for CD44 and N-cadherin on the tumor cells of the liver metastases and a significant positive correlation of r= 0.417 (p= 0.009) on the tumor cells of all examined metastases. In addition, there was a tendency for a positive correlation of r= 0.460 (p= 0.085) for CD44 and integrin β-1 expression in the cancer cells of peritoneal carcinoses. Further more the expression of CD44,N-cadherin and integrin β-1 in the tumor cells of the liver metastases were higher than those of the peritoneal carcinomas and primary tumors. CD15s behaved differently as it was mainly expressed on primary tumor cells. We could not confirm hypothesized correlations in the expression of CD15s and CD44 or of CD15s and integrin β-1. In our studies, their expression was independent of each other. In the tumor cells of the primary tumors, no correlation of the adhesion molecules could be detected.