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dc.contributor.advisorWiedemann, Klaus (Prof. Dr.)
dc.contributor.authorArlt, Josef Christian
dc.date.accessioned2020-10-19T12:14:31Z-
dc.date.available2020-10-19T12:14:31Z-
dc.date.issued2004
dc.identifier.urihttps://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/816-
dc.description.abstractPanikattacken sind paroxysmal auftretende Angstzustände, die im Gegensatz zu anderen psychiatrischen Erkrankungen experimentell ausgelöst werden können. Durch die experimentelle Reproduzierbarkeit, zeitliche Begrenzung und den gewöhnlich regelhaften Ablauf hinsichtlich der psychopathologischen Symptome ergibt sich die Möglichkeit, Einflüsse auf das autonome Nervensystem zu untersuchen. Die Herzratenvariabilitäts-Analyse stellt ein zuverlässiges Werkzeug dar, um den Status des autonomen Nervensystems zu untersuchen. Der Parasympathikus fördert einen auf Ruhe und Erholung zielenden Zustand (HF-Komponente), der Sympathikus hingegen fördert einen auf Aktivität zielenden Zustand (LF-Komponente). Ein Herz erscheint umso anpassungsfähiger, je mehr es sich beider Aktivitätsarten in einem ausgeglichenen Verhältnis bedienen kann (LF/HF-ratio, Normbereich= 1.5-2.0). Wenn die LF-Aktivität einseitig überwiegt (LF/HF-ratio >2.0), dann drohen zum Beispiel Herzrhythmusstörungen oder andere Anpassungsstörungen. Wegen der möglicherweise pathogenen Einflüsse von anxiogenen Peptiden im Rahmen von Angst- und Panikerkrankungen auf das autonome Nervensystem und das Herz, ist es außerordentlich wichtig, neue Erkenntnisse zu gewinnen, um möglicherweise höhere cardiale Risiken bei Patienten mit Angst- und Panikerkrankungen zu erkennen und geeignete Behandlungsstrategien zu finden. Untersuchungen zu anxiogenen Peptiden, insbesondere Corticotropin-releasing Hormon (CRH) und Cholecystokinintetrapeptid (CCK-4) haben gezeigt, daß es unter Einfluß anxiogener Peptide nicht nur zu einer Aktivierung des Sympathikus, sondern auch zu einer Parasympathikolyse kommt (Arlt et al., 2003). Des weiteren wurde eine Modulierbarkeit anxiogener Peptide durch Neuropeptide, insbesondere Atriales Natriuretisches Peptid (ANP) gefunden. Referenz Arlt, J., Jahn, H., Kellner, M., Strohle, A., Yassouridis, A. and Wiedemann, K., 2003. Modulation of sympathetic activity by corticotropin-releasing hormone and atrial natriuretic peptide. Neuropeptides. 37, 362-368.de
dc.description.abstractPanic attacks are paroxysmal states of anxiety, which can be experimentally provoked in contrast to other psychiatric illnesses. Experimental reproducibility and a fairly stable pattern in time and psychopathological symptoms enable us to examine influences on the autonomous nervous system (ANS). Heart rate variability analysis (HRV) represents a reliable tool in order to examine the status of the ANS. Vagal activity, aimed at supporting rest and recovery, is the major contributor to the high frequency (HF) component, while sympathetic influence is dominant during states of activity and alert and is shown by the low frequency (LF) component as a quantitative marker of sympathetic modulations in HRV. When both branches of the ANS appear to be in a balanced relation, the heart is especially healthy and adaptable (LF/HF ratio, normal value = 1.5-2.0). If the LF activity is dominating (LF/HF ratio > 2.0), an increased risk of heartbeat irregularities and other disturbances are known. Since panic and anxiety states exert potentially damaging effects on the autonomic regulation of the heart action, it is extraordinarily important to win new insights on pathophysiological functions of those neuropeptide systems interacting with the ANS to detect higher cardial risks and to possibly identify new targets for future therapy. Investigations of anxiogenic peptides, in particular corticotropin-releasing hormone (CRH) and cholecystokinintetrapeptide (CCK-4) have indicated, that these peptides activate the sympathetic branch of the ANS and in part reduce the activity of the parasympathetic branch (Arlt et al., 2003). These effects of anxiogenic peptides however are counteracted by atrial natriuretic peptide, a functional antagonist of CRH. Reference Arlt, J., Jahn, H., Kellner, M., Strohle, A., Yassouridis, A. and Wiedemann, K., 2003. Modulation of sympathetic activity by corticotropin-releasing hormone and atrial natriuretic peptide. Neuropeptides. 37, 362-368.en
dc.language.isodede
dc.publisherStaats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky
dc.relation.isbasedonArlt, J., Jahn, H., Kellner, M., Strohle, A., Yassouridis, A. and Wiedemann, K., 2003. Modulation of sympathetic activity by corticotropin-releasing hormone and atrial natriuretic peptide. Neuropeptides. 37, 362-368
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.subjectHerzratenvariabilitätde
dc.subjectHumanstudiede
dc.subjectHeart rate variabilityen
dc.subjectautonomic nervous systemen
dc.subjectcorticotropin-releasing hormoneen
dc.subjectcholecystokinintetrapeptideen
dc.subjectatrial natriuretic peptideen
dc.subject.ddc610 Medizin, Gesundheit
dc.titleDer Einfluß der Neuropeptide Corticotropin-Releasing-Hormon, Atriales-Natriuretisches-Peptid und Cholecystokinintetrapeptid auf das autonome Nervensystemde
dc.title.alternativeInfluence of the neuropeptides corticotropin-releasing hormone, atrial natriuretic peptide and cholecystokinintetrapeptide on the autonomic nervous sytemen
dc.typedoctoralThesis
dcterms.dateAccepted2005-01-26
dc.rights.ccNo license
dc.rights.rshttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.bcl44.91 Psychiatrie, Psychopathologie
dc.subject.gndVegetatives Nervensystem
dc.subject.gndSympathikus
dc.subject.gndParasympathikus
dc.subject.gndCorticoliberin
dc.subject.gndCholecystokinin
dc.subject.gndAtriales natriuretisches Hormon
dc.subject.gndNeuroendokrines System
dc.type.casraiDissertation-
dc.type.dinidoctoralThesis-
dc.type.driverdoctoralThesis-
dc.type.statusinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.thesisdoctoralThesis
tuhh.opus.id2329
tuhh.opus.datecreation2005-02-14
tuhh.type.opusDissertation-
thesis.grantor.departmentMedizin
thesis.grantor.placeHamburg
thesis.grantor.universityOrInstitutionUniversität Hamburg
dcterms.DCMITypeText-
tuhh.gvk.ppn484440152
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:18-23292
item.languageiso639-1other-
item.creatorOrcidArlt, Josef Christian-
item.grantfulltextopen-
item.creatorGNDArlt, Josef Christian-
item.advisorGNDWiedemann, Klaus (Prof. Dr.)-
item.fulltextWith Fulltext-
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen
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