DC ElementWertSprache
dc.contributor.advisorSchmidt, Tobias-
dc.contributor.authorWenk, Tom Robert Thomas Jochen-
dc.date.accessioned2022-03-17T13:01:12Z-
dc.date.available2022-03-17T13:01:12Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttps://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/9498-
dc.description.abstractDas Ziel der vorliegenden, retrospektiven Arbeit war die Ergebnisevaluation nach endoprothetischem Gelenkersatz des Schultergelenkes mittels Durom® Shoulder Cup. Mit Hilfe von patientenorientierten Fragebögen wurde der postoperative Erfolg nach endoprothetischem Schultergelenkersatz evaluiert. In diese Studie konnten 129 Patient:innen mit einer mittleren Nachbeobachtungszeit von 8,1 Jahren eingeschlossen werden. In der Population dieser Studie zeigten sich geschlechterspezifisch mit einem Anteil von 72,1% deutlich mehr Frauen als Männer (27,9%). Das Durchschnittsalter zum Operationszeitpunkt betrug 66,2 Jahre. In 45% der Fälle lag eine primäre und bei 55% der Patient:innen eine sekundäre Omarthrose vor. Unter den Patient:innen mit einer sekundären Omarthrose zeigte sich mit 73,2% ein sehr hoher Anteil von Patient:innen mit einer rheumatoiden Arthritis. Die Analyse zeigte, dass mehr als die Hälfte der Patient:innen in allen analysierten Kriterien von der Implantation einer Durom® Shoulder Cup profitierten. Mehr als 50% der in dieser Studie befragten Patient:innen gaben an, nach Implantation der Durom® Shoulder Cup schmerzfrei zu sein. Bei der Schulterfunktionalität zeigte sich insbesondere bei der Außenrotation ein gutes Ergebnis, bei der Anteversion und bei der Abduktion ein akzeptables Ergebnis und bei der Innenrotation eine eher schlechte Funktion. Die Komplikationsrate in dieser Studie betrug 10,9% (Minor- und Major-Komplikationen). Die Revisionsrate mit Wechsel der Prothese (Major-Komplikationen) betrug 7,8%. Zu einer Wechseloperation kam es durchschnittlich nach 3,9 Jahren. Zusammengefasst beschreibt die vorliegende Studie zufriedenstellende, mittelfristige Ergebnisse nach Implantation der Durom® Shoulder Cup. Die Ergebnisse innerhalb des Studienkollektivs zeigen im Studienvergleich eine vergleichbare Revisionsrate bei hoher Zufriedenheit der Patient:innen (82,6%). Zwischen den Kollektiven (primäre vs. sekundäre Omarthrose) zeigte sich kein signifikanter Unterschied.de
dc.language.isodede_DE
dc.publisherStaats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzkyde
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2de_DE
dc.subjectSchultergelenksendoprothesede
dc.subjectHumeruskopfoberflächenersatzde
dc.subjectOmarthrosede
dc.subjectretrospektive Studiede
dc.subjectGlenohumeralgelenkde
dc.subjectSchultergelenkde
dc.subject.ddc610: Medizinde_DE
dc.titleDie Implantation eines Humeruskopfoberflächenersatzes bei Omarthrose - eine retrospektive Studiede
dc.typedoctoralThesisen
dcterms.dateAccepted2022-02-17-
dc.rights.cchttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/de_DE
dc.rights.rshttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/-
dc.subject.bcl44.00: Medizin: Allgemeinesde_DE
dc.type.casraiDissertation-
dc.type.dinidoctoralThesis-
dc.type.driverdoctoralThesis-
dc.type.statusinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionde_DE
dc.type.thesisdoctoralThesisde_DE
tuhh.type.opusDissertation-
thesis.grantor.departmentMedizinde_DE
thesis.grantor.placeHamburg-
thesis.grantor.universityOrInstitutionUniversität Hamburgde_DE
dcterms.DCMITypeText-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:18-ediss-99084-
item.advisorGNDSchmidt, Tobias-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1other-
item.fulltextWith Fulltext-
item.creatorOrcidWenk, Tom Robert Thomas Jochen-
item.creatorGNDWenk, Tom Robert Thomas Jochen-
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen
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