DC ElementWertSprache
dc.contributor.advisorSauter, Guido-
dc.contributor.authorScheid, Philipp-
dc.date.accessioned2022-11-21T12:28:58Z-
dc.date.available2022-11-21T12:28:58Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttps://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/9916-
dc.description.abstractDas Protein Albumin wird exklusiv in den Hepatozyten synthetisiert und sein mRNA-Nachweis wurde in jüngeren Studien als hilfreiches diagnostisches Mittel lebereigener Karzinome (HCC, iCCA, kombiniertes HCC/CCA) beschrieben. Nur wenige Studien erwähnten im Rahmen ihrer Untersuchungen Albumin im Kontext extrahepatischer Neoplasien. Im Rahmen der vorliegenden Studie wurde untersucht, inwiefern Albumin von extrahepatischen Neoplasien exprimiert wird und wie hoch Sensitivität beziehungsweise Spezifität der Albumin-mRNA-Expression hepatischer Karzinome ist. Hierzu wurde eine mRNA-Analyse mittels Multitumorarray mit insgesamt 5206 Tumorgewebeproben durchgeführt, von denen 94,3 % auswertbar waren. Im Rahmen der Untersuchungen zeigten 84 % der hepatozellulären Karzinome (43/51), 66,7 % der intrahepatischen Gallengangskarzinome (18/27) sowie 100% der kombiniert hepatozellulären Cholangiokarzinome (3/3) eine Positivität für Albumin-mRNA. Die Spezifität betrug 99,8 % und die Sensitivität bis zu 79 %. Zudem zeigten einzelne extrahepatische Karzinome (1/7 Azinuszellkarzinome, 1/15 medulläre Mammakarzinome, 2/45 embryonale Karzinome des Hodens, 1/45 neuroendokrine Pankreastumoren (NET), 1/46 maligne Melanome, 2/99 lobuläre Mammakarzinome, 1/76 Mammakarzinome NST und 1/80 intestinale Magenkarzinome) eine Positivität für Albumin-mRNA. Die extrahepatischen Cholangiokarzinome hingegen zeigten keine Albumin-mRNA-Expression. Zusammenfassend kann gesagt werden, dass die Expression von Albumin-mRNA hochspezifisch für primäre Neoplasien der Leber ist. Zudem kann mittels Untersuchungen auf Albumin-mRNA zwischen intra- und extrahepatischen Cholangiokarzinomen unterschieden werden. Allerdings können auch extrahepatische Neoplasien, wenn auch sehr selten, Albumin-mRNA exprimieren. Dies muss bei Anwendung des Markers im Rahmen der Routinediagnostik berücksichtigt werden und im pathologischen Befund an die behandelnden klinischen Ärzte weitergegeben werden, damit gegebenenfalls weiterführende diagnostische Maßnahmen zur verlässlichen Differenzierung zwischen primären Lebertumoren oder einer Metastasierung anderenorts bestehender Tumoren unterschieden werden kann.de
dc.language.isodede_DE
dc.publisherStaats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzkyde
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2de_DE
dc.subjectchromogene-in-situ-Hybridisierungde
dc.subjectTissue-Microarrayde
dc.subjectAlbumin-mRNAde
dc.subjectdiagnostische-Antikörperde
dc.subjectLebertumorende
dc.subject.ddc610: Medizinde_DE
dc.titleSpezifität und Sensitivität von Albumin in-situ Hybridisierung als diagnostischer Marker von primären Karzinomen der Leberde
dc.typedoctoralThesisen
dcterms.dateAccepted2022-10-25-
dc.rights.cchttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/de_DE
dc.rights.rshttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/-
dc.subject.gndAlbuminede_DE
dc.subject.gndIn-situ-Hybridisierungde_DE
dc.subject.gndLeberkrebsde_DE
dc.subject.gndMolekulare Diagnostikde_DE
dc.type.casraiDissertation-
dc.type.dinidoctoralThesis-
dc.type.driverdoctoralThesis-
dc.type.statusinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionde_DE
dc.type.thesisdoctoralThesisde_DE
tuhh.type.opusDissertation-
thesis.grantor.departmentMedizinde_DE
thesis.grantor.placeHamburg-
thesis.grantor.universityOrInstitutionUniversität Hamburgde_DE
dcterms.DCMITypeText-
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:18-ediss-104537-
item.advisorGNDSauter, Guido-
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1other-
item.fulltextWith Fulltext-
item.creatorOrcidScheid, Philipp-
item.creatorGNDScheid, Philipp-
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen
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