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Titel: Spinocerebelläre Ataxie Typ 2 - Untersuchung des zellulären Wirkmechanismus des krankheitsassoziierten Proteins Ataxin-2
Sprache: Deutsch
Autor*in: Alt, Johanna-Clarissa
GND-Schlagwörter: Ataxin-2
Erscheinungsdatum: 2010
Tag der mündlichen Prüfung: 2011-02-02
Zusammenfassung: 
Die Spinocerebelläre Ataxie Typ 2 (SCA2) ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der spinocerebellären Ataxien.
URL: https://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/3953
URN: urn:nbn:de:gbv:18-50159
Dokumenttyp: Dissertation
Betreuer*in: Kindler, Stefan (PD Dr.)
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen

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