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Titel: Functionalized Prodrugs of a bacterial RNAP-Inhibitor & Bio-reversibly masked purinergic 2nd Messenger derivatives associated with Ca2+ Signaling
Sonstige Titel: Funktionalisierte Prodrugs eines Inhibitors der bakteriellen RNAP & Bio-reversibel maskierte purinerge sekundäre Botenstoffderivate
Sprache: Deutsch
Autor*in: Ruthenbeck, Alexandra
Schlagwörter: Nucleotide; Antibiotikum; Prodrugs; nucleotide; antibiotics; prodrug
Erscheinungsdatum: 2018
Tag der mündlichen Prüfung: 2019-01-11
Zusammenfassung: 
This thesis aimed at conjugating two aryl-ureidothiophene carboxylic acids with moieties that provide the capacity to coordinate FeIII. In addition, spacer groups were introduced to facilitate enzymatic prodrug activation. The FeIII-coordination of the siderophore-type prodrugs was evaluated in a competitive assay to yield relative affinities. The antibiotic activity of all prodrugs, i.e. lipophilic, cationic and functionalized, was determined.
In a further aspect, this thesis aimed at developing synthetic access towards AB-masked derivatives of cNMPs, (d)ADPR and NAADP. Introduction of the AB-mask in a (site-) specific way and thus in total synthesis approaches was preferably considered. Based on the complexity of the dinucleotides in molecular structure, convergent synthesis routes with a final coupling step were designed.
URL: https://ediss.sub.uni-hamburg.de/handle/ediss/8081
URN: urn:nbn:de:gbv:18-96318
Dokumenttyp: Dissertation
Betreuer*in: Meier, Chris (Prof. Dr.)
Enthalten in den Sammlungen:Elektronische Dissertationen und Habilitationen

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