Prävalenz und klinische Signifikanz von 16p13.2 Gen- Amplifikationen im humanen Harnblasenkarzinom

Abstract

Einleitung: In einer Array-CGH Studie am Institut für Pathologie wurde entdeckt, dass Gen-Amplifikationen in der chromosomalen Region 16p13 in humanen Urothelkarzinomen auftreten können. Fragestellung: Die Dissertation soll klären, wie häufig 16p13-Amplifikationen bei Urothel-Karzinomen (Uro-Ca) auftreten und ob die Amplifikation mit Histo-pathologischen Parametern der Uro-Ca und/oder der Patientenprognose assoziiert sind. Methoden: Eine spezifische DNA Sonde zur Detektion von 16p13-Amplifkationen wird im Rahmen der Arbeit hergestellt. Mittels Fluoreszenz in-situ Hybridisierung (FISH) werden die Amplifikationen in einem Set von 2317 Uro-Ca untersucht und mit klinisch-pathologischen Parametern (z.B. Tumorstadium, Malignitätsgrad, Nodalstatus, Überleben) korreliert.